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¿Qué es la prueba amniótica?

¿Qué es la prueba amniótica?

Dr. Vehbi Koç Foundation American Hospital Unidad de Salud de la Mujer. Cem Ayhan, Es vital que el bebé continúe el desarrollo normal mientras está en el útero, y proporciona información sobre la Prueba de Síntesis Amniótica que proporciona un diagnóstico temprano de enfermedades genéticas e importantes y llama la atención sobre su necesidad.

- ¿Qué es el líquido amniótico?

Cada bebé necesita un líquido llamado n Amniotic Mayi için para crecer en el útero. Este líquido protege al bebé contra las influencias externas, como los cambios de calor, las infecciones, el shock y es vital para que el bebé mantenga un desarrollo normal.

El contenido de líquido amniótico es muy similar al suero de la madre; Además, es un líquido que contiene células de bebé. El bebé bebe este líquido y orina en él. Muchas sustancias, como la urea, la bilirrubina y la alfafetoproteína, provienen del cuerpo del bebé. El contenido de este líquido no es estable y la madre lo filtra 10-12 veces al día. La cantidad de líquido amniótico aumenta a medida que avanza la semana de gestación y alcanza aproximadamente 800 ml en un embarazo de 9 meses.

- ¿Qué es la amniocentesis?

- ¿Cuándo se realiza la amniocentesis?

Durante el embarazo, la amniocentesis se puede realizar en diferentes momentos para investigar enfermedades genéticas y tratar algunas enfermedades. La prueba, que es ampliamente conocida en la sociedad y se lleva a cabo para investigar la estructura genética del bebé, se llama Prueba de amniocentesis genética. Esta prueba se realiza en la primera mitad del embarazo. En esta etapa, la estructura cromosómica del bebé se puede determinar con una precisión del 100% mediante amniocentesis. En el mismo período, se pueden diagnosticar algunas enfermedades genéticas hereditarias.

- ¿En que casos?

La edad materna es de más de 35 años, aquellos que previamente tuvieron un bebé con anomalía cromosómica; 3 o más embarazos con aborto espontáneo; aquellos con enfermedad cromosómica / genética conocida de la madre o el padre; antecedentes familiares de anomalía cromosómica; madres con enfermedades transitorias vinculadas al cromosoma X del cual son portadoras; aquellos en riesgo de enfermedad metabólica; aquellos en riesgo de defectos del tubo neural; Las pruebas de detección (presencia de mayor riesgo en pruebas de detección dobles o triples) deben ser evaluadas por Amniocentesis para el diagnóstico de enfermedades genéticas.

- ¿Qué enfermedades diagnostica la amniocentesis?

Hoy, el diagnóstico de muchas enfermedades metabólicas se puede establecer mediante la amniocentesis. Sin embargo, la detección de enfermedades metabólicas no se puede realizar en todos los centros. La amniocentesis genética generalmente se realiza a las 15 a 17 semanas de gestación. Sin embargo, en algunos casos, se puede hacer en el período temprano entre las 12 y 14 semanas de embarazo.

¿Cómo se realiza la amniocentesis?

Este procedimiento es indoloro. No requiere anestesia. La amniocentesis se realizó de manera similar a los exámenes de ultrasonido y, en primer lugar, se realizó una ecografía obstétrica para determinar la posición del bebé en el útero; si hay una anomalía concomitante; el tamaño del bebé La ubicación de la placenta se verifica y registra.

Una vez que se determina el sitio apropiado, el sitio de amniocentesis se prepara limpiando con soluciones antisépticas. En esta región, se aspiran aproximadamente 20 ml de líquido en el saco amniótico con un examen de ultrasonido con una aguja extremadamente fina y se envían inmediatamente al laboratorio para un examen genético.

- ¿Qué se debe considerar después de la amniocentesis?

Al igual que con cualquier intervención quirúrgica, es necesario descansar durante un período de tiempo adecuado para protegerse y proteger al bebé de posibles efectos secundarios. La actividad física debe reducirse tanto como sea posible dentro de las primeras 24 horas después de la amniocentesis, y el reposo en cama debe realizarse si es posible. El contacto sexual no debe hacerse durante 3 días después de la amniocentesis. Después de la amniocentesis, la fiebre alta, el dolor abdominal intenso, los calambres persistentes, el sangrado en la vagina o la secreción de líquidos deben aplicarse urgentemente a una institución de salud.

- ¿Cuándo surgen los resultados?

La amniocentesis tarda aproximadamente 1-3 semanas en determinar la estructura genética del bebé y este proceso puede variar según la tasa de crecimiento y la cantidad de células del bebé producidas en el laboratorio. Algunos laboratorios pueden proporcionar resultados preliminares de algunas enfermedades genéticas comunes durante un período de 24 a 48 horas utilizando un método llamado FISH. Si se buscan ciertas enfermedades, el tiempo requerido para diagnosticarlas varía.

¿Es segura la amniocentesis? ¿Cuáles son las complicaciones?

La amniocentesis realizada a las 15 semanas de gestación o más tarde conlleva el riesgo de terminar con un aborto espontáneo del 0,5% en 200 casos. Este riesgo es igual al riesgo de una mujer de 35 años de tener un bebé con síndrome de Down. Si la amniocentesis se realiza antes de la semana 15 de gestación, el riesgo de aborto espontáneo aumenta a aproximadamente el 1%. Por lo tanto, la amniocentesis debe ser realizada por especialistas y médicos con experiencia en centros de salud bien equipados y los resultados deben evaluarse en laboratorios genéticos con experiencia.