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El bebé con discapacidad auditiva se puede diagnosticar en el útero

El bebé con discapacidad auditiva se puede diagnosticar en el útero

Con los avances en genética, ahora es posible saber si los bebés nacerán con discapacidades mientras aún están en el útero. El Centro Alemán de Diagnóstico y Enfermedades Genéticas inició la aplicación de ADN del bebé nonato analizando las células, se puede determinar si existe una discapacidad auditiva congénita o hereditaria. Del Centro Alemán de Diagnóstico y Enfermedades Genéticas del Hospital Dr. Hakan Ozon, la pérdida de audición puede ocurrir como algo congénito y adquirido, lo que indica que la pérdida de audición al nacer se ve cada 1000 o 2000 nacimientos, dijo. Según los datos de los países desarrollados, la sordera o la pérdida auditiva se heredan a una tasa del 60%. Hakan Özön dijo: 50 Más del 50% de la sordera hereditaria y las pérdidas auditivas son de origen genético. Es necesario realizar algunas pruebas para diferenciar el origen genético de la sordera o la pérdida auditiva del origen no genético. Además de los exámenes autológicos y físicos, el asesoramiento genético y la elaboración de un árbol genealógico detallado (pedigrí) es esencial para esto.

Diagnóstico en el útero

El Dr. El Dr. Hakan Ozon, avances en el campo de la genética, aunque en parte frente a los nacimientos de personas con discapacidad, expresó que, especialmente para la pérdida auditiva hereditaria en el Hospital Alemán, dijo que están haciendo un trabajo importante. Özön afirmó que las parejas que tienen pérdida auditiva sindrómica-hereditaria en sus familias y que tienen matrimonios consanguíneos pueden solicitar este método:
10 Embarazo 10-16. semanas de las células del bebé por CVS o método de amniocentesis. Después de obtener el ADN de las células, realizamos un análisis de ADN en el gen 'Connexin 26', que causa la pérdida de audición. El hallazgo de una mutación en el ADN después del análisis nos muestra si el bebé tendrá pérdida auditiva ".

Si la familia quiere tener el bebé

Al informar que el bebé nonato (feto) tendrá problemas de audición, se informa a la familia. Hakan Ozon, "si la familia no quiere nacer, el bebé con discapacidad auditiva para fines médicos (toma de bebés) se realiza el proceso", dijo.

¿Cómo se realiza el análisis de ADN?

Después de obtener el ADN de las células tomadas del feto (feto), esta región se amplifica tantas veces como lo requiere el método llamado PCR para la región del gen conocida por su secuencia de ADN. El producto está sujeto a una aplicación llamada 'secuenciación' para leer las letras que componen el ADN. El producto final obtenido aquí se analiza en el analizador de secuencias de ADN utilizando programas informáticos avanzados. Luego, los resultados se comparan con el ADN del individuo normal. Las diferencias en las letras en la secuencia de ADN, lo que significa una disculpa o una enfermedad, se detectan de esta manera.